El héroe del rugby Rob Burrow dice que la vacuna Covid ha aumentado sus esperanzas de lograr un gran avance en la batalla contra la enfermedad de las neuronas motoras.
La descarnada leyenda de los rinocerontes de Leeds dice que el increíble trabajo de los científicos en el desarrollo de un ataque de coronavirus en menos de un año le ha permitido soñar con una solución para acabar con la MND.
Rob, que recibió un MBE la semana pasada por sus servicios para crear conciencia sobre la MND, fue diagnosticado con la enfermedad incurable en diciembre de 2019.
Ha devastado su cuerpo y, con tan solo 38 años, ya no puede hablar.
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Pero aún puede expresar sus pensamientos mediante una aplicación de voz.
Y anoche declaró desafiante: Tenemos científicos e instalaciones de investigación increíbles en este país.
Hace un año, la mayoría de nosotros no había oído hablar de Covid, pero ahora tenemos dos vacunas que funcionan.
Eso me da una gran esperanza. Si podemos invertir suficiente dinero y tiempo en la investigación, podemos encontrar una solución y acabar con la MND para siempre.
Rob con sus hijos Macy, Maya y Jackson después de un partido testimonial en Emerald Headingley, Leeds (Imagen: PA)
Rob ganó ocho Grandes Finales de la liga de rugby, tres Desafíos de Clubes Mundiales y dos Copas Challenge en su carrera de 17 años con los Rhinos.
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Él y su esposa Lyndsey, de 37 años, tienen tres hijos: las hijas Macy, nueve, Maya, cinco, y su hijo Jackson, dos.
Rob ha ayudado a recaudar enormes sumas de dinero para organizaciones benéficas de MND. Ahora, escribiendo exclusivamente para el Sunday NEWSAM, habla de la alegría de ver a Jackson celebrar su cumpleaños.
Pero revela que la pandemia arruinó los planes familiares de viajar a Florida.
Rob escribe sobre su familia: Por supuesto, Covid-19 y el bloqueo han tenido un gran impacto en nuestros planes para el año.
Esperábamos tomarnos unas vacaciones familiares y brindarles a los niños experiencias increíbles.
Hace unos años, tuvimos la suerte de poder comprar un apartamento en Florida.
Kevin Sinfield MBE corre para saludar a Rob en el día 5 de sus siete maratones en el desafío de recaudación de fondos de siete días (Imagen: SWpix.com)
Rob Burrow ha estado hablando sobre sus esperanzas renovadas después del anuncio de la vacuna. (Imagen: John Gladwin)
A los niños les encanta todo Disney y supusimos erróneamente que podríamos pasar tiempo allí durante 2020 para poner una sonrisa en sus rostros.
Sin embargo, 2020 nos ha enseñado a todos a apreciar todo lo que tenemos y, con la escuela cerrada, fue un privilegio increíble estar con las niñas y ayudarlas con su educación en casa.
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Jackson cumplió un año la semana de mi diagnóstico, así que verlo crecer y aprender ha sido maravilloso.
Obviamente, cuando las chicas tenían su edad, yo todavía jugaba, así que había muchas exigencias en mi tiempo para entrenar y jugar. Pero se siente como un gran regalo poder hacer las cosas más simples, como darle un biberón, ayudarlo a dar sus primeros pasos ... simplemente hacerlo reír.
A Rob le dieron solo uno o dos años de vida en diciembre de 2019.
La afección degenerativa ataca los nervios del cerebro y la médula espinal.
Hablando de la increíble campaña de concientización, Rob agregó: Me siento muy parte del Equipo MND y ha sido alentador y desgarrador en igual medida compartir las historias del viaje de otras personas con MND.
Cuando me diagnosticaron por primera vez, era una afección de la que había oído hablar, pero de la que sabía poco.
Esa conversación ha dado lugar a muchas cosas en términos de recaudación de fondos y conciencia ... hemos empezado a rodar la bola y no hay nada que nos detenga ahora.
Rob en acción durante el partido de la Super League en el Totally Wicked Stadium, St Helens (Imagen: PA)
Rob también elogió a sus amigos de rugby Doddie Weir, que tiene MND, y Kevin Sinfield, quien corrió siete maratones en siete días para recaudar £ 2.5 millones para MND.
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Añadió: La mejor 'droga' disponible para la EMN es una actitud positiva y eso sigue siendo una gran motivación para mí.
Mi voz se ha ido, pero me comunico a través de la aplicación de mi teléfono, que utiliza cientos de horas de audio de mis días de juego para ayudar a formar palabras.
Estoy de buen humor y tengo una mentalidad positiva.
Fue esa determinación lo que hizo que Rob tuviera tanto éxito, a pesar de ser el jugador más pequeño de la Superliga con 5 pies 5 pulgadas.
Comenzó a entrenar en 2017 y tuvo una gran recepción cuando él y sus hijos asistieron a un testimonio de Leeds en enero pasado.
